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Swiss AR Services a été fondée en Suisse en 2021 et dès le premier jour, nous nous sommes consacrés à 100% à notre nouveau défi de CH-REP entre la Suisse et l'UE.
RÉGLEMENTAIRE
A partir du 31 juillet 2023, les produits de la classe I MDR devront être étiquetés avec les informations du CH-REP directement sur l'étiquette. L'indication du CH-REP sur un document joint au produit n'est plus autorisée.
RÉGLEMENTAIRE
L'UE a prolongé les périodes de transition du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIVR) 2017/746 à partir de décembre 2021, comme l'indique ce communiqué de presse. Le Conseil européen et le Parlement européen ont...
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En tant qu'entreprise de l'industrie des dispositifs médicaux, il est essentiel de garantir la conformité de vos produits avec les directives européennes et suisses en vigueur.
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