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Dans notre blog, vous trouverez régulièrement et en temps voulu les dernières nouvelles dans le domaine de la technique médicale, que nous envoyons aussi volontiers sous forme de newsletter.

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Swiss AR Services a été fondée en Suisse en 2021 et dès le premier jour, nous nous sommes consacrés à 100% à notre nouveau défi de CH-REP entre la Suisse et l'UE.

RÉGLEMENTAIRE

A partir du 31 juillet 2023, les produits de la classe I MDR devront être étiquetés avec les informations du CH-REP directement sur l'étiquette. L'indication du CH-REP sur un document joint au produit n'est plus autorisée.

RÉGLEMENTAIRE

L'UE a prolongé les périodes de transition du règlement sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIVR) 2017/746 à partir de décembre 2021, comme l'indique ce communiqué de presse. Le Conseil européen et le Parlement européen ont...

RÉGLEMENTAIRE

En tant qu'entreprise de l'industrie des dispositifs médicaux, il est essentiel de garantir la conformité de vos produits avec les directives européennes et suisses en vigueur. 

Actualités & arrière-plans exclusifs
pour les clients de Swiss AR

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Dans notre FAQ, vous trouverez nos réponses aux questions les plus fréquentes.

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