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Unser Blog
Erschliessung
neuer Möglichkeiten.
In Unserem Blog finden Sie Regelmässig und Zeitgerecht die neusten News im Bereich Medizintechnik, welche wir unter anderem auch gerne als Newsletter versenden.
Beiträge
DESIGN
Die Swiss AR Services wurde im Jahr 2021 in der Schweiz gegründet und seit dem ersten Tag haben wir uns zu 100% der neuen Herausforderung als CH-REP zwischen der Schweiz und der EU gewidmet.
REGULATORISCHES
Ab dem 31.07.2023 müssen Produkte der Klasse I MDR mit den Informationen des CH-REP direkt auf dem Etikett gekennzeichnet werden. Die Angabe des CH-REP auf einem dem Produkt beigefügten Dokument ist nicht mehr zulässig.
REGULATORISCHES
Die EU hat die Übergangsfristen der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) 2017/746 ab Dezember 2021 verlängert, wie aus dieser Pressemitteilung hervorgeht. Der Europäische Rat und das Europäische Parlament haben den Vorschlag…
REGULATORISCHES
Als Unternehmen in der Medizinprodukt-eindustrie ist es von entscheidender Bedeutung, die Konformität Ihrer Produkte mit den geltenden europäischen, sowie schweizerischen Richtlinien sicherzustellen.
